เซลล์ประสาทที่ได้รับบาดเจ็บในสมองของผู้ป่วย ในรูปแบบเมาส์ที่มียีน SOD1 ที่กลายพันธุ์ซึ่งเป็นหนึ่งในยีนหลายตัวที่เมื่อกลายพันธุ์อาจทำให้รูปแบบเป็นกรรมพันธุ์ได้รับการพิสูจน์ว่าสามารถป้องกันได้ในช่วงเริ่มต้นของโรค แต่เป็นพิษต่อระบบประสาทในระยะภายหลัง นักวิจัยยังได้อธิบายถึงวิธีที่ microglia ป้องกันในขั้นตอนแรกสามารถหลบหนีการควบคุม

และสร้างความเสียหายในโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมโรคฮันติงตันและสภาวะความผิดปรกติของระบบประสาทอื่น ๆ ได้ ทีมระบุจุดตรวจภูมิคุ้มกัน 3 จุดที่มีศักยภาพซึ่งควบคุมทั้งสามหน้าที่ Cx3cr1 ซึ่งควบคุมการทำงานของ sentinel และ nurturer และ progranulin pathway ซึ่งควบคุมการทำงานหลักฐานแสดงให้เห็นถึงความไม่ปกติในโรคอัลไซเมอร์ ALS และความผิดปกติอื่น ๆ และ Cx3cr1 เป็นที่รู้จักกันในการเปลี่ยนแปลงหลักสูตรของโรคในรูปแบบสัตว์ของโรคอัลไซเม, โรคพาร์คินสัน, ALS และความผิดปกติอื่น ๆ